Job Description - Drafter/Designer
Industria Biofarmacéutica
Resumen del Puesto
Buscamos un Drafter/Designer altamente calificado con experiencia comprobada en la industria biofarmacéutica para liderar proyectos de diseño técnico y documentación de instalaciones. El candidato seleccionado será responsable de crear, revisar y mantener documentación técnica crítica que soporte proyectos de capital, expansiones, modificaciones y cumplimiento regulatorio en un entorno GMP.
Responsabilidades Principales

• Desarrollar y mantener dibujos técnicos detallados utilizando AutoCAD para sistemas mecánicos, eléctricos, estructurales y de proceso
• Crear y actualizar diagramas de tuberías e instrumentación (P&IDs) siguiendo estándares ISA y ASME
• Generar documentación As-Built precisa posterior a la construcción y modificaciones de sistemas
• Colaborar con ingenieros de proceso, validación, mantenimiento y proyectos de capital
• Interpretar especificaciones técnicas, códigos de construcción y requisitos regulatorios aplicables (FDA, OSHA, NFPA, NEC)
• Coordinar con contratistas y proveedores para asegurar la precisión de documentación técnica
• Participar en revisiones de diseño y sesiones de HAZOP cuando sea requerido
• Mantener bibliotecas de símbolos y estándares de dibujo según especificaciones corporativas
• Apoyar proyectos de CQV (Commissioning, Qualification & Validation) con documentación técnica
• Gestionar sistema de archivo y control de documentos técnicos

REQUISITOS MANDATORIOS
Educación y Experiencia

• Mínimo 10 años de experiencia como Drafter/Designer en industria biofarmacéutica, farmacéutica o dispositivos médicos
• Grado Asociado o Técnico en Drafting, Diseño Mecánico, Ingeniería o campo relacionado

Competencias Técnicas Requeridas

• Dominio avanzado de AutoCAD (versiones recientes, incluyendo 3D)
• Experiencia comprobada en diseño mecánico (HVAC, sistemas de utilidades, equipos)
• Experiencia en diseño eléctrico (distribución de potencia, iluminación, instrumentación)
• Conocimiento sólido en diseño estructural y arquitectónico de edificios industriales
• Experiencia en elaboración y lectura de P&IDs (Piping & Instrumentation Diagrams)
• Experiencia en generación de documentación As-Built
• Conocimiento de estándares y simbología ISA (International Society of Automation)
• Comprensión de códigos de construcción aplicables (IBC, NEC, NFPA)

Otros Requisitos

• Disponibilidad para trabajo presencial en las instalaciones del cliente
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita (español e inglés)
• Capacidad para trabajar bajo presión y manejar múltiples proyectos simultáneamente
• Atención meticulosa al detalle y precisión en documentación

REQUISITOS PREFERIBLES
Experiencia Adicional

• Experiencia en ambientes regulados por FDA 21 CFR Part 210/211
• Participación en proyectos de expansión o construcción de plantas farmacéuticas
• Conocimiento de sistemas de manufactura biofarmacéutica (fermentación, purificación, fill-finish)
• Experiencia con proyectos de CQV y generación de documentación de calificación
• Familiaridad con sistemas de gestión documental (Documentum, Veeva, SharePoint)

Condiciones del Puesto

• Modalidad: Presencial
• Ubicación: Yauco
• Horario: Tiempo completo
• Disponibilidad: Posibilidad de horas adicionales según demanda de proyectos

• Weil Group, Inc. es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, estatus de veterano o discapacidad.
  
  **Weil Group is proud to be an Equal Employment Opportunity Employer.**